ЭКСПРЕССИЯ ДЛИННЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК MALAT1, GAS5, TUG1 В ЛЕЙКОЦИТАХ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ САРКОИДОЗОМ ЛЕГКИХ ДО И ПОСЛЕ ТЕРАПИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ
- Авторы: Малышева И.Е.1, Балан О.В.1, Тихонович Э.Л.2
-
Учреждения:
- Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”
- Республиканская больница им. В.А. Баранова
- Выпуск: Том 61, № 8 (2025)
- Страницы: 126-130
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://vestnik.nvsu.ru/0016-6758/article/view/693819
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0016675825080112
- ID: 693819
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Проведен анализ уровня экспрессии длинных некодирующих РНК (днРНК) MALAT1, GAS5, TUG1 в лейкоцитах периферической крови (ЛПК) больных саркоидозом легких (30 пациентов, возраст 47 ± 5.23), а также 27 условно здоровых доноров (контроль, возраст 42 ± 3.65 года). Уровень экспрессии днРНК MALAT1, GAS5, TUG1 определяли в ЛПК методом ПЦР в режиме реального времени. Согласно полученным данным, у пациентов с прогрессирующим течением саркоидоза легких (II стадия заболевания) уровень экспрессии днРНК MALAT1, GAS5, TUG1 значимо повышен по сравнению с условно здоровыми людьми (донорами), p < 0.001. На фоне проводимой терапии глюкокортикостероидами (ГКС) наблюдается снижение уровня днРНК MALAT1 и TUG1, в то время как экспрессия днРНК GAS5 повышена до и во время приема ГКС (p < 0.001). Наблюдаемые изменения в уровне экспрессии исследуемых длинных некодирующих РНК могут быть связаны с развитием воспалительного процесса при саркоидозе легких, а также с патогенетическими механизмами развития данного заболевания.
Ключевые слова
Об авторах
И. Е. Малышева
Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”
Автор, ответственный за переписку.
Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Петрозаводск, 185910 Россия
О. В. Балан
Институт биологии – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Карельский научный центр Российской академии наук”
Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Петрозаводск, 185910 Россия
Э. Л. Тихонович
Республиканская больница им. В.А. Баранова
Email: i.e.malysheva@yandex.ru
Петрозаводск, 185019 Россия
Список литературы
- Mattick J.S., Amaral P.P., Carninci P. et al. Long non-coding RNAs: Definitions, functions, challen- ges and recommendations // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2023. V. 24. № 6. P. 430–447. https://doi.org/10.1038/s41580-022-00566-8
- Nadhan R., Isidoro C., Song Y.S., Dhanasekaran D.N. Signaling by lncRNAs: Structure, cellular homeostasis, and disease pathology // Cells. 2022. V. 11. № 16. https://doi.org/10.3390/cells11162517
- Statello L., Guo C.J., Chen L.L., Huarte M. Gene regu- lation by long non-coding RNAs and its biological functions // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2021. V. 22. № 2. P. 96–118. https://doi.org/10.1038/s41580-020-00315-9
- Feng F., Jiao P., Wang J. et al. Role of long noncoding RNAs in the regulation of cellular immune response and inflammatory diseases // Cells. 2022. V. 11. № 22. https://doi.org/10.3390/cells11223642
- Baughman R.P., Culver D.A., Judson M.A. A concise review of pulmonary sarcoidosis // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011. V. 183. № 5. P. 573–581. https://doi.org/10.1164/rccm.201006-0865CI
- Sokołowska A., Buszek J., Czerniak P. et al. The role of inflammatory cytokines and lncRNAs in the pathogenesis of atherosclerosis and other inflammatory diseases: Focus on sarcoidosis and Alzheimer’s Disease // Quality in Sport. 2025. V. 37. https://doi.org/10.12775/qs.2025.37.57223
- Mayama T., Marr A.K., Kino T. Differential expression of glucocorticoid receptor noncoding RNA repressor Gas5 in autoimmune and inflammatory diseases // Horm. Metab. Res. 2016. V. 48. № 8. P. 550–557. https://doi.org/10.1055/s-0042-106898
- Qi F., Lv Z.D., Huang W.D. et al. LncRNA TUG1 promotes pulmonary fibrosis progression via up-regula- ting CDC27 and activating PI3K/Akt/mTOR path- way // Epigenetics. 2023. V. 18. № 1. https://doi.org/10.1080/15592294.2023.2195305
- Клинические рекомендации по саркоидозу Мин- здрава России. 2022. С. 30–31.
- Pinto J., Dias V., Zoller H. et al. Hepcidin messenger RNA expression in human lymphocytes // Immuno- logy. 2010. V. 130. № 2. P. 217–230. https://doi.org/10.1111/j.1365-2567.2009.03226.x
- Lucafo M., De Iudicibus S., Di Silvestre A. et al. Long noncoding RNA GAS5: A novel marker involved in glucocorticoid response // Curr. Mol. Med. 2015. V. 15. № 1. P. 94–99. https://doi.org/10.2174/1566524015666150114122354
- Kino T., Hurt D.E., Ichijo T., Nader N. Noncoding RNA gas5 is a growth arrest- and starvation-associated repressor of the glucocorticoid receptor // Sci. Signal. 2010. V. 3. № 107. https://doi.org/10.1126/scisignal.2000568
- Dion W., Ballance H., Lee J. et al. Four-dimensi- onal nuclear speckle phase separation dynamics regulate proteostasis // Sci Adv. 2022. V. 8. № 1. https://doi.org/10.1126/sciadv.abl4150
- Hardeland R. Noncoding RNAs: Bridging regulation of circadian rhythms and inflammation // Adv. in Neuroimmune Biol. 2019. V. 7. № 3–4. P. 155–177. https://doi.org/10.3233/NIB-190159
Дополнительные файлы
