Determination of the shannon biodiversity index of plant communities formed by edificatory trees using the example of forests in the north of western Siberia

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The article proposes one of the tools for effective forest management – a methodology for assessing forest biodiversity based on the Shannon index or the evenness of biomes formed by dominant edificator trees. The concept is given and the formula for determining the Shannon biodiversity index for communities (biomes) is provided, depending on the probability distribution of edificator trees. Moreover, the biome index is determined on the basis of the occurrence, and the probability distribution of edificators is determined by the dominant species: larch, pine, cedar, spruce and birch on the territory of their continuous and mosaic growth in the taiga and forest-tundra zones of forestry enterprises in the north of Western Siberia. This makes it possible to give a preliminary estimate of the possible values of the biodiversity index of a vast area occupied by forest using satellite observations. Using the descriptions of biomes of the noted edificator trees given by B.N. Norin, V.I. Valutskiy and E.I. Lapshina, the authors of the article obtained indices of the Shannon biodiversity and uniformity for a number of biomes similar in terms of growing conditions to the forest zone of the Yamalo-Nenets Autonomous Area. The probability distribution of edificator trees was obtained on the basis of data on the growing area of these species on the interactive map “Forests of Russia” as of 01.01.2018. As a result, an assessment of the biodiversity of the forest area in each forestry enterprise was obtained and a map of the Yamalo-Nenets Autonomous Area forestry enterprises with the digital values of this index is provided.

Full Text

Введение. Проблема мониторинга биоразнообразия на обширных труднодоступных территориях Ямало-Ненецкого округа стоит очень остро. Ее решение усложняется недостатком заинтересованности, а также отсутствием средств для определения всего состава видов и их многообразия. Сильную тревогу вызывает сокращение видов, используемых для жизнеобеспечения коренного и пришлого населения, и видов, уникальных для данной территории. При этом взаимозависимость и состояние биоразнообразия территорий мало исследуется и оценивается, хотя история подобных исследований достаточно богата и продолжительна [1-6; 8; 15; 20-22]. Приведем ряд примеров. Во исполнение конвенции ООН по биоразнообразию был представлен проект о сохранении и поддержании биоразнообразия лесов Европейской части России, и как результат выпущен «Атлас биологического разнообразия лесов Европейской России и сопредельных территорий» [12]. При разработке использовались космические и компьютерные технологии, привязки к местности и картирования. Атлас в большей степени ориентирован на промышленного лесопользователя и в меньшей – на оценку биоразнообразия. В 1985 г. была разработана карта растительности Западной Сибири с подробным описанием (легендой), по этой карте можно было сделать оценку биоразнообразия, но прошло 35 лет интенсивного освоения нефтегазовых месторождений, открытых на этой территории, и повторной оценки нет [18]. Есть отдельные фрагменты, но не более. Сравнительно недавно был выпущен атлас ЯНАО с обозначенными природоохранными территориями, но без оценки биоразнообразия и его динамики [19].

Целью данной работы является предложение на основе индекса Шеннона сравнительно простого метода оценки биоразнообразия популяций деревьев-эдификаторов, составляющих основу лесов России, в том числе и Западной Сибири. Это позволяет на основе космосъемки практически ежегодно получать косвенную оценку биоразнообразия лесов, включая ассоциации растений и ассоциации животного мира, сопровождающие эти популяции.

Методика. Районы исследований. Известно, что на северной кромке лесной зоны Западной Сибири леса представляют собой мозаичное лиственничное редколесье и таежную часть, состоящую из сосны, ели и редко кедра. На карте Рослесинфорг «Леса России» на 01.01.2018 г обозначена территория лесхозов ЯНАО: Ямальского, Надымского, Таркосалинского, Ноябрьского и Красноселькупского (https://roslesinforg.ru/atlas). Состав и процентное содержание основных видов приведены в таблице 1. Поскольку основной целью настоящей статьи является демонстрация возможных вариантов оценки биоразнообразия сообщества деревьев-эдификаторов и их биома, состав которого достаточно постоянен [20-22], авторы статьи сочли возможным использовать материалы исследований, ранее проведенных в указанных районах или в районах, сопредельных с подобными условиями произрастания. В частности, материалы Норина Б.Н. по лиственничникам в районе Обско-Тазовского полуострова (66°15–66°45´ с. ш. и 72°50–74°20´ в. д.) [7], В.И. Валуцкого и Е.И. Лапшиной по соснякам и кедрово-еловым лесам в районе Обь-Иртышского междуречья (долина Большого Салыма) [14]. В указанных работах приведены составы биомов, образованных главными видами деревьев, и их встречаемость.

 

Таблица 1

Сводная таблица долевого содержания (в %) площадного покрытия основных деревообразующих видов по лесничествам ЯНАО

 

Ямальский лесхоз

Надымский лесхоз

Таркосалинский лесхоз

Ноябрьский лесхоз

Красноселькупский лесхоз

Пихта

0,0000

0,0000

0,0000

0,0000

0,0129

Сосна

16,0627

27,2846

31,1262

59,2467

18,9370

Ель

24,8107

16,6357

22,3255

2,4650

6,7589

Лиственница

36,7334

46,4355

18,4928

15,2225

32,1666

Кедр

10,7626

2,1432

17,9137

14,7458

19,6811

Береза

11,5576

7,4825

10,0503

8,2730

21,9945

Осина

0,0324

0,0000

0,0001

0,0470

0,3384

Ива

0,0406

0,0186

0,0914

0,0001

0,1105

 

У Б.Н. Норина [7] в таблицах 5, 7, 9, 11 приведены ассоциации растений лишайниковых, мохово-лишайниковых, долгомошных и травянокустарниковых лиственничников на четырех ярусах: древесном, кустарниковом, травяно-кустарничковом и мохово-лишайниковом. У В.И. Валуцкого и Е.И. Лапшиной [14] в таблице 1 приведены ассоциации растений сосново-багульниково-зеленомошно-сфагновых, сосновых кустарничково-осоково-сфагновых, елово-кедровых плауново-зеленомошных и кедрово-сосновых бруснично-зеленомошных, кроме того, осино-березовыхтравяно-зеленомошных лесов, где береза выступает в роли субдоминанта. Там же приведена встречаемость на тех же уровнях.

Основные понятия и определения. Авторы остановились на индексе биоразнообразия Шеннона как наиболее подходящем для обработки данных по встречаемости растений, приведенных в литературе. Принято обозначать его . Сделаем небольшой обзор и выберем наиболее подходящее определение и формулу для вычисления.

У Э. Мэгарран [10] индекс Шеннона отождествляется с количеством информации. Известно, что количество информации равно разности априорной и апостериорной энтропий, т. е. до геоботанического исследования и после. Для нас это энтропия всего растительного сообщества и энтропия необследованной части. Следовательно, формулу Мэгарана можно применять только при условии, что апостериорная энтропия равна нулю, т. е. территория обследована полностью. Ряд авторов оценивают выравненность распределения, относя индекс Шеннона к максимально возможному его значению , т. е. индексу при равномерном законе распределения [9; 10; 17], и обозначают ее как Е. А.П. Левич [9] предлагает практически тот же подход, но с небольшим отличием – он отмечает, что исходно это формула энтропии, известная со времен Больцмана. У Г.С. Розенберга [16; 17] тот же энтропийный подход к индексу Шеннона. Мы будем придерживаться подхода Мэгарана, так как индекс биоразнообразия – величина положительная, а энтропия – отрицательная, в отличие от количества информации. Кроме того, Левич и Розенберг максимальную энтропию определяют по Хартли, и это тоже количество информации с равновероятными событиями. При условии, что апостериорная энтропия равна нулю, примем традиционную формулу  H=ip(j)logp(i), где р – вероятность каждого вида растительного сообщества биома, i – индекс этого вида.

Принято считать, что при выборке , индекс Шеннона не превышает значения 3,5. Поскольку сложно определить, насколько велик данный показатель, удобнее использовать индекс выравненности Е, представляющий, по сути, нормированный индекс Шеннона, приведенный к максимально возможному значению для данной территории при равномерном законе распределения видов E=H'Hm'.

Таким образом, будем определять индекс выравненности как количество информации, полученное при исследовании или подсчете видов сообщества (биома) в зависимости от вида деревьев-эдификаторов. Причем индекс для биома будем относить к максимально возможному для него при равномерном распределении. Вероятностное распределение присутствия эдификаторов на территории лесхозов будем определять по площади покрытия, которое тоже нормируется к максимально возможной величине энтропии равномерного распределения вероятностей. Другими словами, в начале должна вычисляться энтропия биомов, различных в зависимости от доминирования деревьев-эдификаторов на рассматриваемой территории, затем определяться вероятность того или иного эдификатора для перечисленных лесхозов, только после этого определяется индекс Шеннона, или выравненность Е зависимого сообщества от каждого эдификатора. Суммарный индекс для каждого лесхоза определяется как сумма индексов биомов, присущих данной территории.

Предположим, что дерево-эдификатор имеет порядковый индекс j, и он изменяется j = 1, 2, ..., m. Индекс видов в каждом биоме i = 1, 2, …, n. В нашем случае вероятность р(i) зависит от того, какой эдификатор реализуется в данный момент, тогда обозначим ее как , и индекс Шеннона биома H'=(i/j) определяется как

 

H'(ij)=ijp(ij)logp(i/j)

 

Теперь если каждый индекс  биома умножить на вероятность эдификатора р(j) и суммировать по j, то получим индекс Шеннона по лесхозу

 

H'(ij)=ip(j)H(i/j)=ijp(ij)logp(i/j)

 

Таким образом для каждого лесхоза определяется средняя величина индекса Шеннона, учитывающая разное распределение видов эдификаторов и биомов характерных для них. Для того чтобы получить индекс выравненности необходимо распределение вероятностей p(j) и H'(i/j) нормировать к максимально возможному значению, т. е. нормирование необходимо производить при равномерном распределении. У Мэгаррана [10] H_max=log⁡S, где S – это число видов в ассоциации.

В первом случае все  равны и определяются величиной 1/m. Во втором . Поскольку в рассматриваемых биомах количество растений отличается, необходимо составить единый алфавит. Допустим, 1, 2, …, b. В этом случае . Однако при небольших различиях длины биома ошибки малы и можно определять максимальную энтропию по первой формуле.

 

Рис. 1. Гистограмма видового распределения вероятностей для ассоциации лишайниковых лиственничников

 

Результаты исследований. Итак, сначала необходимо решить две задачи: определить индека Шеннона биомов, характерных для каждого дерева-эдификатора, и оценить распределене вероятностей присутствия доминирующих деревьев-эдификаторов на территории лесхозов юга ЯНАО. После этого – определить среднюю величину индекса биоразнообразия территории ЯНАО, занятой лесом, для каждого лесхоза.

Первую задачу продемонстрируем на примере данных приведенных у Б.Н. Норина [7] по сообществам растений для лишайниковых, мохово-лишайниковых, долгомошниковых, травяно-кустарниковых лиственничников редколесья, у В.И. Валуцкого и Е.И. Лапшиной [14] для сосновых, кедрово-сосновых, елово-кедровых и осино-березовых лесов. На рисунке 1 приведен пример распределения вероятностей (долей) встречаемости растений биома лиственничника как эдификатора. По этим данным подсчитан индекс Шеннона и выравненность. Подобным образом рассчитаны индексы Н и Е для всех ассоциаций (биомов) принятых к рассмотрению. Результаты приведены в таблице 2. Примечательно, что для всех вариантов лиственничников результаты практически одинаковы и могут быть приняты в среднем как 0,965. Для кедрово-еловых среднее значение индекса – 0.8, для сосновых – 0,75 и для осино-березовых – 0,85. Погрешность усреднения не превышает 2–3%.

 

Таблица 2

Индексы биоразнообразия биомов основных деревьев эдентификаторов[1]

 

Норин [7]

Валуцкий [14]

Л-трк

Л-м-лш

Л-дм

Л-лш

Е-Кд Пл-зелм

Ос-Б Тр-зелм

Кд С Бр-зелм

С-баг-зел-сф

С-кс-ос-сф

 

 

5,5757

5,1944

5,2056

5,3051

4,5633

4,8437

4,5744

4,4721

3,7921

 

 

0,9781

0,9458

0,9535

0,9604

0,7893

0,8539

0,7949

0,7845

0,7175

 

 

Следующая по очередности задача – определить распределения вероятностей присутствия указанных выше видов деревьев-эдификаторов на территории каждого лесхоза ЯНАО: Ямальского, Надымского, Таркосалинского, Ноябрьского и Красноселькупского. Поскольку в конечном итоге нам необходимо определить усредненное значение индекса для каждого лесхоза, можно определить вероятности присутствия каждого вида дерева-эдификатора по площади земель, занятых ими в каждом лесхозе. Данные по состоянию на 1 января 2018 г. приведены на интерактивной карте «Леса России» [13]. В таблице 3(а) приведены значения вероятностей по упомянутым деревьям. Там же приведены индекс Шеннона и выравненности отдельно по древостою для каждого лесхоза. Доминирующее присутствие занимают следующие виды: лиственница, сосна, ель, кедр и береза.

 

Таблица 3а

Сводная таблица распределения вероятностей и соответствующих индексов Шеннона и выравненностей по основным эдификаторам по лесничествам ЯНАО

(без учета эдификаторной роли)

 

лесхоз

Ямальский

Надымский

Таркосалинский

Ноябрьский

Красноселькупский

Пихта

    

0,0001

Сосна

0,1606

0,2728

0,3113

0,5925

0,1894

Ель

0,2481

0,1664

0,2233

0,0246

0,0676

Лиственница

0,3673

0,4644

0,1849

0,1522

0,3217

Кедр

0,1076

0,0214

0,1791

0,1475

0,1968

Береза

0,1156

0,0748

0,1005

0,0827

0,2199

Осина

0,0003

0,0000

0,0000

0,0005

0,0034

Ива

0,0004

0,0002

0,0009

0,0000

0,0011

Индекс Шеннона ()

2,1677

1,8566

2,2441

1,7024

2,2261

Выравненность I

0,7226

0,6189

0,7480

0,5675

0,7420

 

Исследования, проведенные ранее, например, Г.В. Крыловым [19], показывают, что не все деревья, составляющие основу лесов Западной Сибири, могут выполнять функцию эдификаторов. По его данным, в Западной Сибири эдификаторная часть рассматриваемого ареала составляет для кедра сибирского  35%, для сосны обыкновенной  82,6%, для лиственницы сибирской и Сукачева  75%, пихты  100%, осины  55%, березы  67%. Ель отнесена к субэдификаторам и в дальнейшем не рассматривается. Таким образом, следует скорректировать данные таблицы 3(а) и получить новые распределения и значения распределения вероятностей для видов эдификаторов. Результаты сведены в таблице 3(б).

 

Таблица 3б

Сводная таблица распределения вероятностей и соответствующих индексов Шеннона и выравненностей по основным эдификаторам по лесничествам ЯНАО

(с учетом эдификаторной роли)

 

лесхоз

Ямальский

Надымский

Таркосалинский

Ноябрьский

Красноселькупский

Пихта

0,0000

0,0000

0,0000

0,0000

0,0002

Сосна

0,1719

0,2824

0,3428

0,6654

0,2615

Ель

0,3214

0,2085

0,2977

0,0335

0,1130

Лиственница

0,3569

0,4364

0,1849

0,1552

0,4033

Кедр

0,0488

0,0097

0,0836

0,0702

0,1152

Береза

0,1003

0,0628

0,0898

0,0754

0,1021

Осина

0,0002

0,0000

0,0000

0,0003

0,0029

Ива

0,0005

0,0002

0,0012

0,0000

0,0018

Индекс Шеннона ()

2,0474

1,8272

2,1236

1,5266

2,1289

Выравненность I

0,6825

0,6091

0,7079

0,5089

0,7096

 

Рис. 2. Усредненная оценка индекса биоразнообразия растительных ассоциаций (выравненности) по лесничествам ЯНАО. Составлено на основе авторских данных и (https://clck.ru/VEsDm)

 

По результатам в таблице 4 приведены итоговые усредненные значения индексов биоразнообразия для каждого лесхоза ЯНАО, а на рисуке 2 карта с их значениями.

 

Таблица 4

Индексы выравненности для биомов доминирующих пород деревьев-эдификаторов по лесхозам (с учетом вероятности каждой породы)

 

Ямальский лесхоз

Надымский лесхоз

Таркосалинский лесхоз

Ноябрьский лесхоз

Красносель-

купский лесхоз

Сосна

0,1289

0,2118

0,2571

0,4991

0,1961

Лиственница

0,3444

0,4211

0,1784

0,1498

0,3892

Кедр

0,0390

0,0078

0,0669

0,0562

0,0922

Береза

0,0853

0,0534

0,0763

0,0641

0,0868

Индекс выравненности усредненный

0,5976

0,6941

0,5787

0,7691

0,7643

 

Обсуждение. Результаты, приведенные в данной статье, дают лишь приближенную оценку значений индексов биоразнообразия по лесной части территории ЯНАО. Для более точной оценки необходимы полевые наблюдения непосредственно в указанных лесхозах и более точное описание биомов в настоящее время. В данной статье биомы оценивают по встречаемости на участках исследований. Для большей точности необходимо учесть проективное покрытие как, например, у В.И. Валуцкого [14]. Кроме того, необходимо помнить об апостериорной энтропии, т. е. о погрешности недообследованности. Тем не менее, такая методика дает возможность получить значения индексов биоразнообразия территории, занятой лесом, для того, чтобы ориентироваться в первом приближении. Кроме того, она, как на индикатор, позволяет отследить динамику изменения биоразнообразия на более обширной территории.Для определения распределения вероятностей эдификаторов предлагается использовать снимки, сделанные из космоса, и известные заранее индексы биомов, характерные для них.

 

[1] Обилие видов (S) взято по таблице Валуцкого В. И., Лапшиной Е. И. одно и максимальное для всех ассоциаций

×

About the authors

Vladimir R. Tsibulsky

Tyumen Scientific Center of the Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: v-tsib@yandex.ru
SPIN-code: 4211-9183

Dr. habil.
IPOS

Russian Federation, Tyumen

Stanislav P. Arefiev

Tyumen Scientific Center of the Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: v-tsib@yandex.ru

Dr. habil.
IPOS

Russian Federation, Tyumen

Viktor P. Novikov

Tyumen Scientific Center of the Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: v-tsib@yandex.ru

IPOS

Russian Federation, Tyumen

Ilya G. Soloviev

Tyumen Scientific Center of the Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: solovyev@ikz.ru
SPIN-code: 4340-6350

Ph.D.
IPOS

Russian Federation, Tyumen

Denis A. Govorkov

Tyumen Scientific Center of the Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: dagovorkov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5430-0231

Ph.D.

IPOS

Russian Federation, Tyumen

References

  1. Vetluzhskikh, N.V. (2016). Occurrence of tree species in forest phytocenoses of West Siberia along a latitudinal gradient. Tomsk State University Journal of Biology, (1(33)). 6-17. (in Russ.). https://doi.org/10.17223/19988591/33/1
  2. Gorodkov, B.I. (1946). Dvizhenie rastitel’nosti na severe lesnoi zony Zapadno-Sibirskoi nizmennosti. In Problemy fizicheskoi geografii, 12. Moscow, Leningrad. 81-105. (in Russ.).
  3. Krivets, S.A., Bisirova, L.M., Chernova, N.A., Pats, E.N., & Kerchev, I.A. (2014). A complex description of Siberian stone pine forests biodiversity at the southern border of their outreach in West Siberia (Russia). Bulletin of the Tomsk State University. Biology, 2(26). 130-150. (in Russ.). https://doi.org/10.17223/19988591/26/9
  4. Bykov, B.A. (1966). Problemy edifikatorov rastitel’nogo pokrova. Botanicheskii zhurnal, 51(9). 1231–1243.
  5. Lir, Kh., Pol’ster, G., & Fidler, G.-I. (1974). Fiziologiya drevesnykh rastenii. Moscow. (in Russ.).
  6. Lukina, N.V., Orlova, M.A., Gornov, A.V., Kryshen’, A.M., Kuznetsov, P.V., Knyazeva, S.V., & Smirnov, V.E. (2013). Otsenka kriteriev ustoichivogo upravleniya lesami s ispol’zovaniem indikatorov mezhdunarodnoi programmy ICP FORESTS. Lesovedenie, (5). 62–75. (in Russ.).
  7. Norin, B.N. (1958). K poznaniyu semennogo I vegetativnogo vozobnovleniya drevesnykh porod v lesotundre. In Ras-titel’nost’ Krainego Severa I ee osvoenie. Moscow, Leningrad, 154–244.
  8. Bednova, O.V. (2003). Biodiversity of forest ecosystems: why and how to assess it. Lesnoy Vestnik / Forestry Bulletin, (2). 143-155. (in Russ.).
  9. Levich, A.P. (1980). Struktura ekologicheskikh soobshchestv. Moscow. (in Russ.).
  10. Megarran, E. (1992). Ekologicheskoe raznoobrazie I ego izmerenie. Moscow. (in Russ.).
  11. Isaev, A.S. (1997). Monitoring biologicheskogo raznoobraziya lesov Rossii. Moscow. (in Russ.).
  12. Atlas biologicheskogo raznoobraziya lesov Evropeiskoi Rossii I sopredel’nykh territorii (1996). Moscow. (in Russ.).
  13. Nosova, A.M., Leonova, N.B., & Tikhonova, E.V. (2005). Vozdeistvie derev’ev-edifikatorov na biologicheskoe raznoobrazie. Lesovedenie, (4). 40–48. (in Russ.).
  14. Valutskii, V.I. & Lapshina, E.I. (1987). Struktura rastitel’nogo pokrova srednei rete Ob’-Irtyshskogo mezhdurech’ya (basseina Bol. Salyma). In Geobotanicheskie issledovaniya v Zapadnoi I srednei Sibiri, Novosibirsk, 120-137. (in Russ.).
  15. Kholod, S.S. (2014). Chto otrazhayut indeksy beta (β)-raznoobraziya v arkticheskikh tundrakh? Botanicheskii zhurnal, 99(1). 102-121. (in Russ.).
  16. Rozenberg, G.S. (1989). Teoreticheskii analiz svyazi mezhdu ploshchad’yu opisaniya I chislom vstrechennykh vidov. Biologicheskie nauki, (11). 76-83. (in Russ.).
  17. Rozenberg, G.S. (2013). Vvedenie v teoreticheskuyu ekologiyu. Tol’yatti, 1. (in Russ.).
  18. Il’ina, I.S. Lapshina, E.I. & Lavrenko, N.N. (1985). Rastitel’nyi pokrov Zapadno-Sibirskoi ravniny. Novosibirsk. (in Russ.).
  19. Atlas Yamalo-Nenetskogo avtonomnogo okruga (2004). Omsk. (in Russ.).
  20. Bykov, B.A. (1954). O sostavlenii Flory edifikatorov. Botanicheskii zhurnal, 39(4). 549-558. (in Russ.).
  21. Lavrenko, E.M. (1947). Ob izuchenii edifikatorov rastitel’nogo pokrova. Sovetskaya botanika, 15(1). 5-16.
  22. Leskov, A.I. (1938). Fitotsenologicheskii ocherk redkolesii basseina r. Polui. Trudy Instituta botaniki AN SSSR, 3(4). 253-276. (in Russ.).

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Histogram of the species probability distribution for the association of lichen larch forests

Download (350KB)
3. Fig. 2. Averaged estimate of the biodiversity index of plant associations (evenness) for the forestry areas of the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug. Compiled on the basis of copyright data and (https://clck.ru/VEsDm)

Download (174KB)


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies